Natracure- Toucas
Toucas de gel com resfriamento avançado para enxaqueca e prevenção da alopecia
Com sua parte superior arredondada, design amigável para rabo de cavalo e fórmula GEL/ICE que permanece flexível quando congelada. Nossa touca mantém contato direto com o couro cabeludo para o máximo benefício.
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Nova tecnologia GEL/ICE para tratamentos frios mais longos (90 minutos!)
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Parte superior arredondada para um contato mais direto com o couro cabeludo
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Design amigável para rabo de cavalo para um contato mais direto com o couro cabeludo
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Alças ajustáveis para ajudar a criar um contato mais direto com o couro cabeludo
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Forro interno macio
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Gel macio e flexivel
Natracure- Sandálias
Chinelos de gel com resfriamento avançado para auxílio na prevenção da neuropatia periférica
Concentramos gel adicional ao redor dos dedos para que o frio dure ainda mais nos lugares que você mais precisa. Costuras laterais elásticas para que os chinelos se ajustem a uma ampla variedade de tamanhos de pé. E eles incluem um forro interno macio suave contra a pele sensível.
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Nova tecnologia GEL/ICE para tratamentos frios mais longos
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Costuras laterais elásticas para ajudar a ajustar uma ampla gama de tamanhos de pés
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Compatível com freezer ou geladeira
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Forro interno macio contra sua pele
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Gel mais frio concentrado ao redor dos dedos
Natracure- Luvas
Luvas de resfriamento com gel avançado para auxílio na prevenção da neuropatia periférica
Com fonte de resfriamento avançada apresenta nossa nova tecnologia GEL/ICE TM , que inclui cubos de gelo de gel individuais que são cercados por um corpo de gel de resfriamento semelhante a um fluido.
O resultado é um resfriado mais duradouro que os outros.
Concentramos gel adicional ao redor dos dedos para que o frio dure ainda mais nos locais que você mais precisa.
Possui um prático fecho de vélcro no pulso para personalizar seu ajuste. E um forro interno macio contra a pele sensível.
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Nova tecnologia GEL/ICE para tratamentos frios mais longos
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Fechos de velcro ajustáveis para ajuste personalizado
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Compatível com freezer ou geladeira
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Forro interno macio é suave contra a pele sensível
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Mais gel frio concentrado ao redor dos dedos
Udderly Smooth
Creme para auxílio na prevenção e gerenciamento dos efeitos adversos cutâneos da químio e radioterapia
O Udderly Smooth® não é apenas um hidratante para uso diário no corpo todo, mas é também muito usado em casos extremos de pele ressecada.
Fabricados há mais de 40 anos nos EUA, os produtos Udderly Smooth® estão entre os mais vendidos nos EUA, Canadá, Europa e Ásia.
Sua eficácia e segurança são comprovadas pelas diversas publicações técnicas, assim como pela indicação nas bulas e distribuição pelos maiores laboratórios internacionais fabricantes de medicamentos, que sugerem o uso do Udderly Smooth® e o distribuem juntamente com a medicação.
Oclusivo + Humectante + Hemoliente + Alantoína
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Auxilia na profilaxia e gerenciamento da Síndrome Mão-Pé induzida por antineoplásicos, assim como na radiodermite;
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Também é usado por pacientes diabéticos com pele ressecada, assim como pessoas com psoríase, dermatite, ictiose.
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Sem contraindicação (sem ureia)
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Todo tipo de pele (inclusive crianças e gestantes).
Maintrac
Exames com Células Epiteliais Tumorais Circulantes Vivas
Um novo exame no Brasil, feito na Alemanha, informa para o médico, se determinado tratamento, está fazendo efeito, já no início. Tal resposta possibilita ajustes mais rápidos e precisos, o que aumenta a eficácia e pode diminuir a quantidade de tratamentos desnecessários.
O Maintrac também detecta tumores antes de exames convencionais (1mm de diâmetro) e define se um medicamento é apropriado para aquele paciente especificamente, antes do uso.
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Monitora a eficácia do tratamento, através da contagem de células VIVAS do tumor presentes no organismo;
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Define a droga mais eficaz para aquele paciente especificamente;
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Detecta o câncer e sua reincidência precocemente.
Diferenciais:
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Identifica e enumera células tumorais VIVAS no sangue.
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Identifica a validade das células iniciadoras do câncer e também células produtoras de tumores em membranas CA. (Todas as outras tecnologias, biópsia líquida, analisam fragmentos celulares, como DNA, RNA e proteínas).
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A biópsia líquida Maintrac CTC estuda as células tumorais vivas
Stemtrac
Análise de células-tronco tumorais
O Laboratory Dr. Pachmann é o único laboratório no mundo a realizar análises quantitativas de células-tronco tumorais.
Estas células, consideradas as mais perigosas em um tumor, têm a capacidade de se multiplicar indefinidamente e formar metástases, sendo mais resistentes a medicamentos do que as células tumorais comuns.
O Inovador Stemtrac® e a Detecção de Células-Tronco Cancerígenas
O Stemtrac® é um exame de sangue revolucionário que identifica a presença e atividade de células-tronco cancerígenas. Esse teste permite a detecção de características específicas dessas células no sangue, oferecendo a possibilidade de avaliação de risco individual e otimização da terapia.
Como o Stemtrac® Identifica Células-Tronco Tumorais?
O teste Stemtrac® se baseia no cultivo in vitro de amostras de sangue, resultando na formação de estruturas esféricas conhecidas como esferas tumorais. Essas esferas possuem características típicas das células-tronco tumorais e são cruciais para avaliar a agressividade do tumor.
Relevância Médica e Momentos Cruciais para a Análise de Células-Tronco
A presença de esferas tumorais correlaciona-se com o estágio do câncer, indicando a agressividade do tumor. A análise é particularmente útil após a eliminação do tumor, em casos de metástase e quando há uma queda repentina no número de células tumorais circulantes.
Resultados da Análise e Próximos Passos na Terapia
Quanto mais esferas tumorais são detectadas, maior o risco de metástase. Mais de 300 esferas por mililitro de sangue indicam a necessidade de procedimentos adicionais para identificar possíveis metástases.
A otimização da terapia com Stemtrac® visa testar drogas nas esferas tumorais, visando não apenas as células tumorais circulantes, mas também as células-tronco tumorais.
Explore o potencial transformador do Stemtrac® no entendimento e tratamento individualizado do câncer, promovendo avanços significativos na abordagem terapêutica.
Exame Galeas Bladder
Exame inovador para detecção de câncer de bexiga
O GALEAS™ Bladder é um exame inovador para detecção de câncer de bexiga, oferecendo uma triagem molecular não invasiva para pacientes com hematúria.
Este teste utiliza sequenciamento de última geração (NGS) para detectar mutações associadas a 96% dos cânceres de bexiga, proporcionando uma alternativa não invasiva à cistoscopia para todos os estágios da doença.
Novidades do GALEAS™ Bladder:
. Triagem Molecular: O GALEAS™ Bladder utiliza biomarcadores genéticos para detectar 451 mutações somáticas associadas ao câncer de bexiga, abrangendo tanto o câncer de bexiga não invasivo de baixo grau (NMIBC) quanto o câncer invasivo de alto grau (MIBC).
. Tecnologia Avançada de Sequenciamento: Leva vantagem da química de sequenciamento de próxima geração (NGS) para identificar mutações com alta sensibilidade e especificidade.
. Relatório Simples e Claro: resultado apresentado em um relatório simples, indicando a presença ou ausência de variantes do câncer de bexiga.
Principais Vantagens:
. Não Invasivo: permite que os pacientes forneçam amostras de urina no conforto de suas casas, eliminando a necessidade de visitas hospitalares e procedimentos dolorosos.
Alta Precisão: oferece sensibilidade e especificidade equivalentes à cistoscopia flexível, reduzindo o número de cistoscopias desnecessárias.
Redução de Custos e Recursos: diminui o ônus financeiro e de recursos sobre as clínicas, ao mesmo tempo em que fornece um diagnóstico confiável.
Tempo de Resposta Rápido: resultados fornecidos em até 15 dias, permitindo uma tomada de decisão rápida e segura pelos médicos.
Validação Clínica:
O desempenho do teste GALEAS™ Bladder foi avaliado em 664 amostras de urina de instituições no Reino Unido, demonstrando alta sensibilidade e especificidade em todos os estágios e graus de câncer de bexiga.
Fluxo de Serviço:
Dispositivo de Coleta de Urina: o dispositivo GALEAS de 50 ml é usado para coleta e envio da amostra ao laboratório.
Extração de DNA Genômico: kit de extração de DNA automatizado e de alta sensibilidade.
Painel de Genes Abrangente: inclui os genes mais relevantes associados ao câncer de bexiga.
Relatório do Exame: fornece uma resposta clara e concisa sobre a presença do câncer de bexiga.
Desenvolvido em parceria com pesquisadores clínicos do Bladder Cancer Research Centre, da Universidade de Birmingham, Reino Unido, o GALEAS™ Bladder representa um avanço significativo na detecção precoce e diagnóstico do câncer de bexiga, impactando positivamente a sobrevivência e a qualidade de vida dos pacientes.
Novo no Brasil
HIVEC® - Combat BRS
Sistema inovador de recirculação para tratamento do câncer de bexiga
O HIVEC® - Combat BRS oferece uma nova opção de tratamento para pacientes com câncer de bexiga não invasivo aos músculos (NMIBC) de risco alto e intermediário. Uma metodologia que substitui a BCG (vide publicação abaixo) ou quando esse tratamento tradicional não é tolerado, não está disponível ou falhou.
O HIVEC® - Combat BRS funciona como um sistema fechado, condutor de recirculação da medicação aquecida na bexiga, com administração de Quimioterapia Intra-Vesical Hipertérmica.
Sendo o único sistema a permitir a termoterapia dentro dos parâmetros rígidos necessários para otimizar a entrega de quimio-hipertermia sem comprometer a segurança do paciente, conforto ou aumentar os recursos necessários.
Um novo estudo retrospectivo de 3 anos* comparando o perfil de segurança e os resultados a longo prazo do sistema HIVEC® - Combat BRS vs BCG para NMIBC por Chystiakov et al descobriu que:
▶️ O tratamento HIVEC® aumentou a sobrevida livre de recorrência em 3 anos de pacientes adjuvantes com NMIBC de alto risco em comparação ao tratamento com BCG;
▶️ Os pacientes em tratamento com BCG progrediram estatisticamente com mais frequência em comparação com os pacientes em tratamento com HIVEC®;
▶️ HIVEC® é uma opção de tratamento segura para pacientes com NMIBC com eventos adversos estatisticamente menos frequentes em comparação ao tratamento com BCG *Chystiakov et al, experiência de 3 anos de uso de quimioterapia intravesical hipertérmica em pacientes com câncer de bexiga não invasivo muscular de alto risco. Medicini Perspektivi, 2023, 28(2).
em breve no
Brasil